بوسطن - وكالات : قال علماء أميركيون إنهم اكتشفوا جيناً له علاقة بأحد أشكال نقص الحديد الوراثى النادرة فى الدم، مشيرين إلى أن ذلك قد يساعدهم على إيجاد علاجات جديدة لهذه الحالة فى المستقبل.
وأجرى الدكتور مارك فلمنغ من مستشفى الاطفال فى بوسطن والاختصاصية فى طب الاطفال الدكتورة نانسى أندروز دراسة شملت أطفالاً يعانون من النقص فى الحديد وفقر الدم ممن لم تتحسن حالتهم بعد إعطائهم أدوية الحديد وهو ما جعلهم يعتقدون أن ذلك يعود إلى أسباب وراثية تتعلق بالجينات.
ولاحظ الباحثان تحولاً فى جين اسمه TMPRSS6 لدى جميع أفراد العائلات، التى شملها البحث وتوصلا إلى أن المرض الذى يعانى منه هؤلاء المرضى هو ضعف الدم الحاد IRIDA .
وقال أندروز "تشير دراستنا إلى أن بعض أشكال فقر الدم قد تكون لها أسباب جينية".
ويعد نقص الحديد فى الدم، وهو أحد المكونات الرئيسية لمادة"الهيموغلوبين" الملونة التى تخصب الكريات الحمراء فى الدم وتنقل الأكسجين إلى الخلايا الموجودة على مستوى الرئتين، من أكثر الاسباب التى تؤدى للاصابة بفقر الدم فى الولايات المتحدة والتى تتم معالجتها عادة بإعطاء المريض أدوية الحديد.
منقول
(¯`•._.•[ اذا اكرمت الكريم ملكتهـ**واذا اكرمت اللئيم تمرد ا ]•._.•¯)
رقم العضوية : 24102
